Toledo, 5 de enero de 2025.- Un avance significativo en la investigación sobre el daño neuronal tras lesiones medulares espinales ha sido publicado por el Hospital Nacional de Parapléjicos, que forma parte del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha. Este progreso se debe al trabajo del Grupo de Investigación en Neuroprotección Molecular, liderado por los doctores Teresa Muñoz de Galdeano y Rodrigo Martínez Maza.
El estudio, que ha encontrado su lugar en la prestigiosa revista International Journal of Molecular Sciences, identifica un pequeño ARN conocido como miR-199a-5p como un regulador crucial en el daño neural asociado a este tipo de lesiones. Las lesiones medulares representan un grave desafío para la salud pública, dado su impacto profundo en la calidad de vida de quienes las sufren y las limitaciones actuales en las opciones terapéuticas disponibles.
Impacto del miR-199a-5p en el daño neuronal
Uno de los mecanismos más destacados que contribuyen al daño post-lesión es la apoptosis o muerte celular programada, que afecta a neuronas y otras células neurales en las fases iniciales del daño. El estudio revela cómo el miR-199a-5p actúa negativamente sobre los niveles de XIAP, una proteína esencial para proteger las células neurales –como las neuronas y oligodendrocitos– frente a esta muerte celular programada.
Los hallazgos indican que, durante las etapas tempranas tras una lesión medular espinal, el aumento del miR-199a-5p disminuye notablemente la expresión de XIAP en estas células, lo que incrementa su vulnerabilidad y agrava el proceso apoptótico. Además, la investigación muestra que esta relación evoluciona con el tiempo, sugiriendo una complejidad dinámica que podría ser aprovechada para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.
Nuevas perspectivas para tratamientos innovadores
Este descubrimiento posiciona al miR-199a-5p como un potencial objetivo para crear tratamientos destinados a proteger las neuronas después de una lesión medular espinal. “Nuestros hallazgos no solo amplían el conocimiento sobre los procesos moleculares implicados en el daño tras una lesión medular, sino que también abren la puerta a posibles intervenciones terapéuticas que mejoren los resultados clínicos”, afirmó la doctora Muñoz de Galdeano.
La investigadora añadió que “la posibilidad de inhibir el miR-199a-5p para restaurar los niveles de XIAP y proteger estos tipos de células neurales podría representar un cambio en la manera de tratar las lesiones medulares. Esto nos permite enfocarnos no solo en los daños iniciales, sino también en los procesos biológicos que agravan la pérdida celular con el tiempo”.
Este logro subraya el compromiso del Hospital Nacional de Parapléjicos con la investigación avanzada. El Grupo de Neuroprotección Molecular sigue trabajando incansablemente en estrategias innovadoras para entender y mitigar los efectos adversos de las lesiones del sistema nervioso central, buscando siempre mejorar la calidad de vida de quienes se ven afectados.
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